EP及DDM对PVC/ABS共混物力学性能的影响

图 1 是 E P及 DD M 对 P VC ／ AB S共混物 力学性能的影响。由图 l ( a ) 可以发现， 在 P VC ／ AB S ／ E P 共混物中， 试样拉伸强度随着 E P含量的增加而逐渐提高， 当E P含量为6 ％时达到最大值， E P含量继续增加， 共混物性能反而逐渐下降； 加入 D DM后共混物的拉伸强度明显提高； 并且， 环氧值高的 P V C ／ A B S ／ E P 7 0 4 ／ D D M 共混物的拉伸强度随E P含量变化更为明显。出现以上现象的原因是： 在 P V C ／ A BS共混物中， 引入 E P后， 一方面， E P与A BS中丁二烯中的双键和 P V C上的氯原子发生反应， 在 A BS与P VC两相间起桥接作用， 使两相间的相容性提高， 从而使共混物的拉伸强度得到提高…；另一方面， E P本身的力学强度低于 P V C ／ A BS共混物， 加入 到共混物中， 在一定程度上削弱 了共混物的力学性能。共混物的力学性能是各组分 间相互竞争的结果， 在 E P含量 6 ％时， E P的相容性对共混物力学强度的贡献占据了主导地位， 在 E P含量> 6 ％时， E P对共混物力学强度的削弱作用占据了主导地位。D D M 的引人使 E P在 P VC和 AB S两相问的桥接作用进一步增强， 共混物的拉伸性能也明显提高。同时， 环氧值越高的共混物由于其相同质量所含的环氧基也越高， 与AB S中丁二烯的双键和 P V C上的氯原子反应性更强， 桥接作用也更明显， 因此试样的拉伸强度也更大。 从 图 l ( b ) 可 以发现， P V C ／ A BS ／ E P共 混物 的冲击强度在E P含量为 2 ％时达到最大值， 随着 E P 含量的进一步增加， 共混物的冲击性能逐渐下降；D DM的加入对 P VC ／ AB S ／ E P共混物的冲击性能影响不大， 试样冲击强度仍在 E P含量为 2 ％时达到最大值； 而高环氧值的P VC ／ A BS ／ E P 7 0 4 ／ DD M 共混物的冲击强度基本保持不变。其原因可能是： 在P VC ／ A BS ／ E P共混物中， 当E P含量 2 ％时， E P在AB S与 P V C两相问起桥接作用占主导地位， 改善了两相间的相容性， 进而提高了共混物的冲击强度； 但 E P本身韧性较差， 其冲击强度远低于 P VCAB S共混物， 当E P含量 > 2 ％时， E P的低韧性对共混物的影响占主导地位， 表现为 P VC ／ AB S ／ E P共混物冲击强度在 E P含量为 2 ％时达到最大值。固化剂 D DM加入后， 由于 E P固化后脆性较大， 所以共混物的冲击强度下降得更多。同样， 环氧值高的E P 7 0 4的反应性更强， 一方面， 它对在 AB S与 P V C两相间起更强的桥接作用， 提高共混物的韧性；另一方面， E P 7 0 4也更容易固化而降低 P V C ／ AB S ／ E PD DM共混物的冲击强度， 两方面的相互作用使得共混物冲击强度变化不大。